Il s’agit du centre de référence qui prend en charge les dermatoses bulleuses toxiques dont les syndromes de Lyell et de Stevens-Johnson.
Celui-ci est labellisé depuis 2005 dans le cadre du Plan National Maladies Rares (PNMR3 2017).
Les missions du centre sont : le soin en phase aiguë et au stade de séquelles, la recherche clinique et fondamentale, l’enseignement, les réunions de concertations nationales pluridisciplinaires (RCP).
