Ce blog est animé par une petite équipe, Annabel, Delphine et Audrey. Nous sommes toutes les trois patientes expertes vivant depuis de nombreuses années avec des séquelles d’un syndrome de Lyell. Après une longue expérience associative, nos blogueuses ont décidé de poursuivre leurs engagements auprès des victimes des syndromes de Lyell et Stevens-Johnson, dans une formule plus souple, celle du blog. Les victimes se trouvent très souvent isolées par manque d’information du fait de la rareté de cette pathologie. Notre ambition à travers ce blog est de créer une communauté d´échanges, de partage, d’entraide et aussi de sensibiliser le corps…
